Philips' augmented reality ook beschikbaar voor Amerikaanse hartchirurgen

22 december 2011

De FDA heeft Philips Healthcares Heartnavigator goedgekeurd voor de Amerikaanse markt. Begin dit jaar brachten de Eindhovenaren het product al uit in Europa. Heartnavigator markeert structuren in live röntgenbeelden tijdens het plaatsen van een kunstmatige hartklep via een katheter. Dat gaat aan de hand van een virtueel hartmodel dat van tevoren is opgesteld met behulp van 3D-scans. Dit wordt realtime gecorreleerd met de röntgenbeelden.

Op dit moment zijn de VS overigens geen belangrijke markt voor het product. De mogelijkheid om een hartklep via een katheterprocedure te plaatsen (versus openhartchirurgie) is daar nog maar sinds kort beschikbaar, terwijl er in Europa sinds 2008 al meer dan tienduizend van deze ingrepen zijn uitgevoerd. Het is niet ongebruikelijk dat medische technologie eerder in de EU uitkomt dan in de VS; de procedures om goedkeuring te verkrijgen worden hier doorgaans sneller doorlopen. Philips denkt echter dat de toepassing ook in Amerika snel zal groeien: voor de ingreep hoeft slechts een kleine incisie te worden gemaakt, waardoor de belasting voor de patiënt, de kans op complicaties en het aantal ziekenhuisdagen drastisch lager zijn.

Pieter Edelman

Terug naar overzicht